Исследователи из Стендфордского университета, штат Калифорния, США разработали возможность определять трисомию по 21 хромосоме на основании малых доз ДНК плода в крови матери. Эта методика, в отличии от традиционных амниоцентеза и биопсии хориона, безопасна для будущего человека и дает точный результат, а не вероятностный, как, например, определение альфа-фетопротеина в крови матери.
Кроме того, подобная методика позволяет выявлять и другие гненетические отклонения, в том числе, смертоносные синдромы Эдварда и Патау. Результаты могут быть получены уже на пятой неделе беременности.
Пока тест прошел апробацию на малой группе испытуемых (18 женщин), но планируется более масштабное исследование.
Стендфордский университет оформил патент на открытие и получил предложения заинтересованных компаний о продаже лицензии. Считается, что в широкое применение методика сможет войти в ближайшие два-три года.
Комментариев нет:
Отправить комментарий